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Un congreso internacional debatirá en Marbella sobre los últimos avances relacionados con la enfermedad Piel de Mariposa


La alcaldesa de Marbella, Ángeles Muñoz, y la presidenta de la Asociación Debra-Piel de Mariposa, Nieves Montero, han presentado esta mañana el Congreso Internacional que reunirá en la ciudad a 120 científicos de todo el mundo que investigan sobre la enfermedad.

La regidora ha asegurado que el Ayuntamiento se siente muy orgulloso de la labor que desarrolla la asociación que tiene su sede nacional en Marbella y ha declarado que “es un congreso muy importante de cara a afrontar el futuro de esta enfermedad”.

Desde el Consistorio se ha colaborado para la celebración de este congreso a través de las delegaciones municipales de Bienestar Social, Turismo y Sanidad mediante la puesta a disposición de autobuses para el traslado de los asistentes y vivistas guiadas por la ciudad.

IMG 1458bajaPor su parte, la presidenta de la asociación ha explicado que el congreso se celebrará en el hotel Meliá Don Pepe entre el 5 y el 7 de noviembre y ha añadido que el nivel de los investigadores es muy elevado, con dos candidatos al premio Nobel entre los asistentes.

Montero ha recordado que la epidermólisis bullosa o Piel de Mariposa es una “enfermedad rara entre las raras” y se refiere a un grupo de patologías hereditarias con presentación diversa desde formas más leves a otras más graves, que afectan a la piel y las mucosas y que suponen la formación de ampollas y vesículas tras mínimos traumatismos, con afectación variable de otros órganos.